毕业论文-类药性咪唑并吡啶化合物的设计合成下载

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毕业论文-类药性咪唑并吡啶化合物的设计合成下载

资料简介毕业论文-类药性咪唑并吡啶化合物的设计合成,共43页,16354字,附任务书、开题报告、文献综述、开题报告等课题的内容和任务要求课题内容:实验前期准备,原料仪器的购买,查找相关文献.为课题做好理论基础实验合成新型咪唑并吡啶化合物分离纯化并送质谱核磁共振检测任务要求:设计和合成10-15个类药性咪唑并吡啶类化合物并通过质谱核磁共振表征其结构摘要:咪唑并吡啶类化合物是一类非常重要的含氮稠杂环化合物,在医药、农药和染料工业有着广泛的应用,本课题中,以2,6取代的3-硝基吡啶与各种醛在一定的条件下反应合成了2个系列共10种新的咪唑并吡啶化合物。 对新得的咪唑并吡啶化合物进行了质谱,核磁共振氢谱分析,确定了分子量和结构。 关键词:咪唑并吡啶;杂环化合物;合成;目录中文摘要…………………………………………………………………………………5外文摘要…………………………………………………………………………………6引言……………………………………………………………………………………,6-二取代的3-硝基吡啶的合成…………………………………………………氯-3-硝基-2氨基-N-丙基吡啶合成……………………………………………位取代的3-硝基吡啶的合成……………………………………………………82.取代的咪唑并吡啶类化合物的合成………………………………………………83.合成实验与波谱解析……………………………………………………………仪器与试剂原料……………………………………………………………合成实验……………………………………………………………………氯-3-硝基-2-氨基-N-丙基吡啶的合成方法…………………………取代的3-硝基吡啶的合成通法…………………………………………咪唑并吡啶类化合物的合成通法………………………………………合成部分讨论……………………………………………………………化合物结构、性质与理化波谱数据…………………………………………化合物结构与性质…………………………………………………………波谱数据……………………………………………………………………124.结束语……………………………………………………………………………14参考文献……………………………………………………………………………15致谢……………………………………………………………………………………16附录……………………………………………………………………………………17二、课题关键问题及难点吡啶并咪唑类化合物的合成路线繁多,如何找到一种简便、反应效率高的反应路线是本课题的关键问题及难点。  三、完成该课题研究已具备的条件本课题组在前期调查研究中,已经证实了吡啶并咪唑类化合物具有极强、广泛的抗肿瘤生物活性。 结合我们前期的构效关系研究和国内外其他研究组的进展,我们确定了吡啶并咪唑类化合物研究对象和目标。

本课题是由我们从前期研究中逐步衍生而来的,其研究目标本课题组的研究工作长期目标是一致的。

依托药学院分析测试中心和药学院生物有机与药物化学研究中心,实验所需的仪器设备齐全,经费充足,足以承担本课题的研究。

四、研究方案1.拟采取的研究方法或试验方法及主要技术路线 Reagentsandconditions:a)R1NH2,Diisopropylethylamine,0oC,6h,CH2Cl2;b)R2NH2,K2CO3,CH3CN,reflux3h;c)R3CHO,Na2S2O4,Ethanol:water=3:1,reflux,8h.。

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